بُنيت من داخل مصانع الأدوية،
لمصنّعي الأدوية.

كواليفا وُلدت من إحباط بسيط: الأدوات التي تحتاجها فرق ضمان الجودة الصيدلانية فعلاً لم تكن موجودة.

🏭

بُنيت من داخل المصانع

كل ميزة مرتبطة بمشكلة حقيقية في مصنع حقيقي. لم نبنِ ما اعتقدنا أن الصناعة الدوائية تحتاجه — بل بنينا ما عرفنا أنها تحتاجه.

🌍

عربي أولاً بالتصميم

ليس إضافة لاحقة. صُممت المنصة من اليوم الأول للعمليات الناطقة بالعربية — تخطيط RTL، واجهة عربية، توليد وثائق بالعربية.

🇬🇧

كيان مسجّل في المملكة المتحدة

QUALIVA LTD — Companies House، المملكة المتحدة. معايير قانونية وتعاقدية دولية لكل عميل.

قصتنا

بنينا الأداة التي تمنّينا وجودها دائماً.

أُنشئت كواليفا من قِبَل فريق له جذور عميقة في تصنيع الأدوية عبر منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا. بعد سنوات من العمل داخل المصانع — ومعايشة فجوات المعرفة، وسجلات الانحرافات على Excel، والبحث المحموم عن الإجراءات قبيل التفتيش، والاستشاريين المكلّفين الغائبين وقت الحاجة — قررنا بناء الأداة التي تمنّيناها دائماً.

كل وحدة في كواليفا موجودة لأن مصنعاً حقيقياً احتاجها. ليس لأن مدير منتج قرأ تقرير سوق. بُني محلل الأسباب الجذرية لأن موظفي ضمان الجودة الجدد كانوا بحاجة لدليل موثوق لتحليل الأسباب الجذرية. بُنيت وحدة دراسات الثبات لأن دعم المنطقة المناخية IVb كان ببساطة غائباً من كل نظام QMS غربي. بُني مساعد "اسأل كواليفا" لأن لا أحد ينبغي أن يواجه أزمة إنتاج الساعة 3 صباحاً وحده.

QUALIVA LTD شركة مسجّلة في المملكة المتحدة، تُقدّم بنية تحتية برمجية وفق المعايير الدولية لمصنّعي الأدوية الذين ظلوا محرومين من كلٍّ من برامج المؤسسات العالمية والحلول المحلية العامة.

تحويل كل مصنع أدوية في العالم العربي إلى منشأة متوافقة مع GMP، مستعدة للتدقيق، مدفوعة بالمعرفة — بدون استشاريين، بدون تعقيد، بدون تنازلات.

لماذا كواليفا مختلفة.

ثلاثة أشياء لا تقدّمها أي منصة GMP أخرى معاً.

ذكاء اصطناعي أصيل

كل وحدة مدعومة بالذكاء الاصطناعي. كواليفا تحلّل الانحرافات، وتقترح الأسباب الجذرية، وتصيغ الوثائق، وتكشف المخاطر، وتحضّر ردود التدقيق. الذكاء الاصطناعي ليس ميزة — إنه المنصة.

🌍

عربي أولاً

ثنائي اللغة بالكامل — عربي وإنجليزي في كل مكان. تخطيط RTL، واجهة عربية، وثائق بالعربية، وإدخال صوتي بالعربية. مبني للمنطقة، لا مترجم إليها.

🏭

خبراء صناعة الدواء

بُني بواسطة فريق يمتلك خبرة عميقة في تصنيع الأدوية في منطقة MENA. كل ميزة موجودة لأن مصنعاً حقيقياً احتاجها.

التغطية التنظيمية.

WHO GMP (TRS 986, TRS 1044)
EU GMP Parts I & II
Annex 11
Annex 1
ICH Q9
ICH Q10
الكود العربي لـ GMP
SFDA (السعودية)
EDA (مصر)
المنطقة المناخية IVb

معلومات الشركة.

اسم الشركةQUALIVA LTD
التسجيلCompanies House، المملكة المتحدة
العنوانلندن، المملكة المتحدة
التواصلhello@qualiva.ai
البنية التحتيةHetzner Cloud، نورنبرغ، ألمانيا
سنة التأسيس2025

اكتشف ما تستطيع كواليفا فعله لمصنعك.

45 دقيقة توضيحية واحدة. بلا عروض ترويجية. عرض تجريبي حقيقي لتحديات GMP الخاصة بمصنعك.

طلب عرض توضيحي عرض وحداتنا ←
تواصل معنا عبر واتساب